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CBGに抗うつ効果?海馬の神経可塑性を促進する2026年最新研究を解説

ASA Media編集部
12分
CBGに抗うつ効果?海馬の神経可塑性を促進する2026年最新研究を解説

この記事のポイント

  • 2026年4月、コインブラ大学(ポルトガル)らがBiomedicine & Pharmacotherapy誌にCBGの抗うつ効果を発表
  • CBGの単回投与でうつ病様行動が改善、複数回投与で認知機能向上をマウスモデルで確認
  • メカニズム:海馬の樹状突起スパイン密度が増加→神経可塑性の促進
  • CBD・CBN・CBC・CBDVと比較してCBGが最も低毒性かつ有望な抗うつ候補に
  • 既存抗うつ薬が30〜40%に無効であることが背景:新たな治療選択肢への期待

うつ病は世界で3億人以上が罹患するとされる重大な精神疾患だが、既存の抗うつ薬が効かない「治療抵抗性うつ病」の患者も全体の30〜40%に及ぶとされる。そうした現状を打開する可能性として、大麻由来の非精神活性成分カンナビゲロール(CBG)が注目を集めている。2026年4月、ポルトガルのコインブラ大学を中心とした欧州の研究チームが、CBGが海馬の神経可塑性を高めることでうつ病様行動と認知機能を改善するという前臨床研究をBiomedicine & Pharmacotherapy誌に発表した。5種類のカンナビノイドを比較した同研究において、CBGは「低毒性・抗うつ効果・認知機能改善」を兼ね備えた最有望候補として位置づけられた。

出典: Unsplash - 神経科学・脳研究のイメージ

うつ病治療の現状と課題

うつ病の治療には主にSSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)やSNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)などの抗うつ薬が使われている。これらは1950〜60年代の発見以来、半世紀以上にわたって使用されてきた実績ある薬剤だが、すべての患者に効果があるわけではない。研究によれば、うつ病患者のおよそ30〜40%は既存の抗うつ薬に十分な反応を示さないとされており、こうした治療抵抗性うつ病は世界的な医療課題となっている。

既存薬の問題点は効果のなさだけではない。体重増加、性機能障害、眠気、長期使用による依存リスクなど、副作用のプロファイルも患者の服薬継続を妨げる要因となっている。こうした背景から、研究者たちは新しい作用機序を持つ抗うつ候補物質を模索しており、近年はカンナビノイドもその候補の一つとして研究が進んでいる。

うつ病治療の現状(数値)

世界の患者数: 3億人以上(WHO推計)

治療抵抗性の割合: 患者全体の30〜40%

主な既存薬: SSRI、SNRI、三環系抗うつ薬など

課題: 副作用・依存リスク・一部患者での無効

2026年3月にLancet Psychiatry誌に掲載されたシステマティックレビューでは、不安・PTSD・うつ病などの精神疾患に対するカンナビノイドのエビデンスは依然として乏しく、THCを含む製品では有害事象のリスクが指摘されている。一方で、非精神活性成分であるCBGをはじめとした特定のカンナビノイドについては、より精密な研究が求められているとも指摘されており、今回の2026年4月研究はその流れに応えるものとなっている。

CBGとは何か?「カンナビノイドの母」を理解する

カンナビゲロール(CBG)は大麻草に含まれるカンナビノイドの一種だ。CBD(カンナビジオール)やTHC(テトラヒドロカンナビノール)のように広く知られているわけではないが、科学的な観点から見ると非常に重要な存在である。CBGはCBDA(カンナビジオール酸)やTHCA(テトラヒドロカンナビノール酸)の前駆体となる物質であり、この性質から**「カンナビノイドの母(Mother of Cannabinoids)」**とも呼ばれている。

CBGはTHCとは異なり、精神作用(いわゆる「ハイ」の状態)を引き起こさない非精神活性成分である。薬理学的には、CB1受容体やCB2受容体(エンドカンナビノイド系の主要受容体)への親和性が低く、5-HT1A受容体(セロトニン受容体の一種)やα2アドレナリン受容体への作用を通じて、神経保護や抗炎症、抗酸化といった効果を発揮すると考えられている。

2024年にワシントン州立大学が実施した世界初のCBGヒト臨床試験(Scientific Reports誌掲載)では、20mgのCBG投与により不安が平均26.5%軽減され、記憶力向上も確認された。しかし、この試験はあくまでも健康な成人を対象にした急性効果の観察であり、うつ病患者を対象にした本格的な臨床試験はいまだに実施されていない。そのため今回の2026年前臨床研究は、ヒト臨床試験へと進む上での重要な基礎エビデンスとして位置づけられる。

2026年4月の研究:何が明らかになったか

2026年4月にBiomedicine & Pharmacotherapy誌に掲載された研究は、ポルトガルのコインブラ大学、スペインのバルセロナ大学、スペインのカルロス3世保健研究所の共同チームによるものだ。研究は大きく二段階で実施された。

第一段階では、マイクログリア細胞(脳の免疫細胞)を用いたin vitro(試験管内)実験で、5種類のカンナビノイド(CBC、CBD、CBDV、CBG、CBN)の細胞毒性と抗炎症特性を評価した。マイクログリアは神経炎症において中心的な役割を果たし、うつ病の病態との関連も近年指摘されていることから、この選択は理にかなっている。

第二段階では、健康なマウスと慢性ストレスにさらされたマウス(うつ病様表現型モデル)を対象に動物実験を実施した。「強制遊泳試験(Forced Swim Test)」と呼ばれる古典的なうつ病様行動評価に加え、認知機能テストも用いた。

主な発見は以下の通りだ:

CBGを単回投与した場合、健康なマウスのうつ病様行動(無動時間の延長)が有意に改善された。これはCBGが急性のうつ病エピソードに対しても効果を持つ可能性を示唆している。さらに、CBGを複数回投与した場合には、慢性ストレスモデルマウス(うつ病様表現型を示すマウス)の認知機能が改善された。研究チームは論文内で「CBGの低毒性・抗うつ病様効果・改善された認知機能は、構造的可塑性の調節を介している可能性が高い」と結論づけている。

海馬の神経可塑性:メカニズムの解明

この研究が特に注目される理由の一つは、CBGの抗うつ・認知改善効果のメカニズムとして「海馬の神経可塑性」という具体的な説明が提示されたことだ。

**神経可塑性(Neuroplasticity)**とは、脳が経験や環境変化に応じて構造や機能を変化させる能力のことをいう。うつ病では、海馬(記憶・感情調節に関与する脳領域)の神経細胞が萎縮し、シナプス結合が弱まることが多くの研究で示されている。この萎縮こそが、認知機能低下や感情調節の障害、さらには治療抵抗性につながると考えられている。

研究チームが明らかにしたのは、CBGが海馬の樹状突起スパイン(dendritic spine)の密度を増加させるという事実だ。樹状突起スパインとは、神経細胞(ニューロン)の樹状突起から突き出した小さな突起で、シナプス結合の場所となる構造体だ。このスパインの密度が高いほど、ニューロン間の情報伝達が効率的になり、記憶形成や感情調節が改善されると考えられている。

出典: Unsplash - 神経科学研究のイメージ

興味深いのは、この神経可塑性促進という作用機序が、近年急速に注目を集めているケタミン(解離性麻酔薬、抗うつ薬としても承認)の作用と類似している点だ。ケタミンも海馬のシナプス結合を急速に再構築することで治療抵抗性うつ病に効果を示すことが知られており、CBGが同様の経路を利用している可能性は、医学的に非常に示唆に富む。実際、研究でもCBGはケタミンと比較して一貫した抗うつ病様効果を示している。

ただし、これはあくまでも前臨床段階(動物実験)の発見であり、ヒトの脳における同様のメカニズムが確認されるかどうかはまだわかっていない点に留意が必要だ。

5種類のカンナビノイド比較:CBGが際立つ理由

今回の研究の大きな特徴の一つは、CBGを単独で評価するのではなく、他の4種類のカンナビノイドと横断比較した点だ。比較の結果は以下のようになっている。

カンナビノイド抗うつ効果認知機能毒性・安全性総合評価
CBG✅ 有意な改善✅ 改善(複数回)✅ 低毒性⭐ 最有望
CBD⚠️ 有意差なし⚠️ 有意差なし✅ 高い抗炎症抗炎症特化
CBDV⚠️ 抗不安傾向❌ 悪化の傾向❌ 肝機能障害の懸念要注意
CBN△ 限定的△ 限定的✅ 概ね安全補完的
CBC△ 限定的△ 限定的✅ 概ね安全補完的

特に注目すべきはCBDとの比較だ。CBDはすでに広く知られた成分であり、多くの動物実験や一部のヒト研究で抗炎症効果が報告されている。しかし今回の研究では、うつ病様行動や認知機能に対してCBDは有意な効果を示さなかった。一方、CBGは同じ非精神活性成分でありながら、これらの指標で明確な改善を見せた。研究者はこの結果を「CBGとCBDは似た安全性プロファイルを持ちながら、精神健康への効果において異なる作用機序を持つ可能性がある」と解釈している。

また、CBDVは一部の動物研究で抗不安効果が示唆されていたが、今回の研究では認知機能や肝機能への悪影響が観察された。これはCBDVを含む製品を日常的に使用する際の注意喚起として重要な知見といえる。

現状の限界と今後の展望

科学的な文脈でこの研究を正確に評価するためには、その限界も理解しておく必要がある。

最も重要な制限は、この研究が**前臨床段階(動物実験)**であるという点だ。マウスで示された神経可塑性への効果が、そのままヒトの脳で再現されるかどうかはまだわかっていない。医薬品開発において、動物実験で有望な結果を示した化合物がヒト臨床試験で失敗するケースは数多くあり、この研究結果を過大に解釈することは慎むべきだ。

また、今回の研究で評価されたCBGの投与量・投与経路・投与期間が、実際のヒト使用に直接応用できるとは限らない。用量反応関係や最適な投与スケジュール、長期安全性については今後の研究が必要だ。

一方で、この研究が示す方向性は非常に価値がある。特に「海馬の樹状突起スパイン密度増加」というメカニズムの特定は、今後のヒト研究デザインや分子標的の同定において重要な出発点となる。研究チームは論文内で、この発見が治療抵抗性うつ病の新たな薬理学的ターゲットへの道を開く可能性を示唆している。

今後期待されるのは、より詳細な用量反応研究、他のうつ病モデル(例:炎症誘発性うつ病)での検証、そして最終的にはヒト対象の第I相・第II相臨床試験への移行だ。CBGがケタミンのように治療抵抗性うつ病への承認を目指す経路をたどるとすれば、今回の研究はその最初の重要なステップとなりうる。

日本での現状

日本では2024年12月に麻薬及び向精神薬取締法が改正施行され、THCを含む大麻製品の使用・所持・譲渡が全面的に規制強化された。しかし、CBGはTHCとは異なる物質であり、現行の日本の法律下では指定薬物や麻薬には該当しない。

ただし、CBG製品を購入・使用する際にはいくつかの注意点がある。まず、CBG単体の製品は現状では市場での流通量が限られており、CBG含有のフルスペクトラム(全成分)製品やブロードスペクトラム製品として流通していることが多い。これらの製品を購入する際には、第三者機関による分析証明書(COA: Certificate of Analysis)でTHC含有量がゼロ(または基準値以下)であることを確認することが重要だ。

また、CBGを含む植物由来製品を医療目的で使用する場合は、かかりつけの医師や薬剤師への相談が強く推奨される。現時点ではCBGはあくまでも食品成分・健康食品として扱われており、医薬品としての承認は受けていない。

よくある質問

Q1: CBGはCBDと何が違うのですか?

CBG(カンナビゲロール)とCBD(カンナビジオール)はどちらも非精神活性のカンナビノイドですが、作用機序が異なります。CBDは抗炎症・抗酸化効果に優れる一方、今回の研究ではうつ病様行動への直接的な改善効果は確認されませんでした。CBGは海馬の神経可塑性を促進することでうつ病様行動と認知機能を改善する可能性が示されており、精神健康への効果においてCBDとは異なる経路を持つと考えられています。また、CBGはCBDやTHCの前駆体物質であり「カンナビノイドの母」とも呼ばれます。

Q2: この研究結果はすぐに人間でも使えますか?

いいえ、現時点ではすぐに人間への応用はできません。今回の研究は前臨床段階(マウスを使った動物実験)であり、ヒトを対象とした臨床試験はまだ実施されていません。動物実験で有望な結果が得られても、ヒトの臨床試験で同様の効果が確認されないケースも多くあります。CBGが抗うつ薬として医薬品承認を受けるには、今後数年にわたる臨床試験が必要です。

Q3: CBGは日本で合法に購入できますか?

CBGそのものは現行の日本の法律(麻薬及び向精神薬取締法、大麻取締法)において規制対象ではなく、食品・健康食品として流通している製品があります。ただし、製品がTHCを含まないことをCOA(分析証明書)で確認することが重要です。なお、医療目的での使用を検討している場合は、必ず医師に相談してください。

Q4: CBGのサプリメントを服用すれば抗うつ効果が期待できますか?

現時点でCBGの市販製品(サプリメント)が抗うつ効果を持つとは言い切れません。今回の研究は動物実験であり、ヒトにおける有効性・安全性・適切な用量はまだ確立されていません。うつ病の治療は必ず医師の診断と指導のもとで行うことが重要です。CBGを含む製品を試したい場合も、かかりつけ医への相談を強くお勧めします。

まとめ

📝 この記事のまとめ

2026年4月、コインブラ大学らのチームがCBGの抗うつ・認知改善効果をBiomedicine & Pharmacotherapy誌に発表

CBGは海馬の樹状突起スパイン密度を増加させる「神経可塑性促進」という具体的メカニズムが特定された

5種類のカンナビノイド比較でCBGが最有望:CBDはうつ・認知機能に有意効果なし、CBDVは一部悪影響

現時点は前臨床段階であり、ヒトへの応用にはさらなる臨床試験が必要

日本ではCBGは現行法上規制対象外だが、THC含有量の確認と医師への相談が重要

うつ病治療の分野では、ケタミンやサイロシビンなど従来の常識を覆す治療法が続々と登場している。CBGがこの流れに加わる存在となるかどうかは、今後のヒト臨床試験の結果にかかっている。しかし、「海馬の神経可塑性促進」という明確なメカニズムの特定は、単なる「効果がありそう」という段階を超えた、科学的に堅固な研究基盤を提供している。治療抵抗性うつ病に苦しむ患者のために、次のステップとなるヒト臨床試験の実施が強く期待される。

参考文献

[1]
Cannabigerol Shows Antidepressant and Cognitive Benefits in New Study
The Marijuana Herald、2026年4月
[2]
CBG & CBGA in 2026: Research Updates, Potential Benefits & What We Still Don't Know
Realm of Caring Foundation、2026年
[3]
Cannabigerol (CBG): A Comprehensive Review of Its Molecular Mechanisms and Therapeutic Potential
PMC / Frontiers in Pharmacology
[4]
Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial
Scientific Reports、2024年7月
[5]
Pharmacological Aspects and Biological Effects of Cannabigerol and Its Synthetic Derivatives
PMC、2022年
[6]
The efficacy and safety of cannabinoids for the treatment of mental disorders and substance use disorders: a systematic review and meta-analysis
The Lancet Psychiatry、2026年
[7]
Cannabinoid CBG reduces anxiety and stress in first human clinical trial
Washington State University / WSU Insider、2024年7月

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